研究员-- 干细胞与再生医学创新研究院

研究队伍

研究员

魏妥

[研究员]

纳米技术与药物递送研究组

联系方式 weituo@ioz.ac.cn http://rpb.ioz.cas.cn/yjz/weituo/

教育经历

2015年于中国科学院大学/国家纳米科学中心及法国艾克斯-马赛大学CINaM研究所分别获得博士学位（导师：梁兴杰研究员和彭玲研究员）。

工作经历

2015-2021先后于美国哈佛医学院波士顿儿童医院/麻省理工学院（导师：Prof. Daniel Kohane / Prof. Robert Langer）、美国德克萨斯大学西南医学中心（导师：Prof. Daniel Siegwart）从事博士后研究工作。2021年9月加入中科院动物所干细胞与生殖生物学国家重点实验室，成立纳米技术与药物递送研究组。

研究方向

本课题组面向人类重大致死性疾病（如癌症、遗传类疾病等）治疗中的关键科学问题，针对当前小分子药物、生物大分子（mRNA和蛋白质）等体内递送存在的问题与挑战，运用化学、材料学、生物学、医学等多学科交叉，设计研发新型纳米递送技术平台，通过筛选和优化递送载体，在提高药物负载能力、改善体内稳定性、增强内涵体逃逸等方面开展深入研究，旨在对威胁人类生命健康的重大疾病的治疗中提供新方法和新思路。

代表性发表论文

（#共同第一作者, *通讯作者）

Wei T#, Cheng Q#, Min YL, Olson EN, Siegwart DJ*. Systemic nanoparticle delivery of CRISPR/Cas9 ribonucleoproteins for effective tissue-specific genome editing. Nat Commun. 2020, 11(1):3232.
Cheng Q#, Wei T#, Farbiak L, Johnson LT, Dilliard SA, Siegwart DJ*. Selective ORgan Targeting (SORT) nanoparticles for tissue specific mRNA delivery and CRISPR/Cas gene editing. Nat Nanotechnol. 2020, 15(4):313.
Wei T, Cheng Q, Farbiak L, Anderson DG*, Langer R*, Siegwart DJ*. Delivery of Tissue-Targeted Scalpels: Opportunities and Challenges for in Vivo CRISPR/Cas-Based Genome Editing. ACS Nano. 2020, 14(8):9243.
Liu J#, Wei T#, Zhao J, Huang Y, Deng H, Kumar A, Wang C, Liang Z, Ma X*, Liang XJ*. Multifunctional aptamer-based nanoparticles for targeted drug delivery to circumvent cancer resistance. Biomaterials. 2016, 91:44.
Wei T, Chen C, Liu J, Liu C, Posocco P, Liu X, Cheng Q, Huo S, Liang Z, Fermeglia M, Pricl S, Liang X-J, Rocchi P, Peng L. Anticancer drug nanomicelles formed by self-assembling amphiphilic dendrimer to combat cancer drug resistance. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015, 112(10):2978.
Wei T#, Liu J#, Ma H, Cheng Q, Huang Y, Zhao J, Huo S, Xue X, Liang Z, Liang X-J*. Functionalized Nanoscale Micelles Improve Drug Delivery for Cancer Therapy in Vitro and in Vivo. Nano Lett. 2013, 13(6):2528.